COMUNIdaD Latina
Empoderando vidas con epilepsia
Auraclipse es una iniciativa dedicada a educar, empoderar y conectar a la comunidad sobre la epilepsia. Nuestro objetivo es ofrecer información clara, apoyo a cuidadores y recursos para familias que viven con epilepsia, especialmente dentro de la comunidad latina, donde muchas veces existen mitos, desinformación o barreras de idioma. Creemos que la educación es el primer paso para crear comunidades más seguras, informadas y solidarias.
Educación sobre la Epilepsia en la Comunidad Latina
Auraclipse fue fundada por Mónica López-Morales, defensora de la epilepsia, educadora y creadora del marco de capacitación RESET. Con más de cuatro décadas de experiencia viviendo con epilepsia, el trabajo de Mónica se centra en transformar la experiencia personal en educación práctica que ayuda a las comunidades, especialmente en la comunidad latina, a responder a las crisis con conocimiento y compasión. Además, se busca ofrecer apoyo a cuidadores que acompañan a quienes viven con esta condición.
Auraclipse se estructura en torno a seis áreas de impacto, con programas que trabajan en conjunto para apoyar a las personas que viven con epilepsia. Desde la educación y la conexión hasta el empoderamiento, la expresión, la defensa y el impacto, cada etapa se basa en la siguiente, creando un ciclo continuo de apoyo, concienciación y liderazgo comunitario.
La salud mental también es un componente fundamental presente en todas las iniciativas de Auraclipse, reconociendo que la epilepsia afecta mucho más que las crisis y forma parte de la experiencia completa de quienes viven con esta condición.
RESET
Espacio para Padres
Espacio para Padres
RESET (Reconociendo la Epilepsia y la Educación y Capacitación sobre Convulsiones) es un programa educativo diseñado para ayudar a las familias, especialmente en la comunidad latina, a reconocer las crisis epilépticas, entender la epilepsia y aprender primeros auxilios para convulsiones.
En muchas comunidades todavía existen mitos o información incorrecta sobre las convulsiones, lo que puede causar miedo o confusión cuando ocurre una emergencia.
A través de RESET, los padres reciben apoyo a cuidadores y aprenden:
• Cómo reconocer diferentes tipos de crisis epilépticas
• Qué hacer (y qué no hacer) durante una convulsión
• Cómo apoyar a personas con epilepsia en la vida diaria
• Cómo sentirse más seguros al hablar con médicos y especialistas
La educación salva vidas y empodera a las familias para actuar con confianza cuando más importa.
Espacio para Padres
Espacio para Padres
Espacio para Padres
Auraclipse reconoce que los padres y seres queridos desempeñan un papel vital en el apoyo a cuidadores de personas que viven con epilepsia. Sabemos que la epilepsia es mucho más que las crisis epilépticas; también puede traer preguntas, estrés, miedo y muchas dudas. En Auraclipse queremos que los cuidadores sepan que no están solos. Este espacio existe para ofrecer orientación y apoyo a cuidadores, ayudándoles a encontrar respuestas y navegar el camino de la epilepsia con más confianza. En la comunidad latina, a veces existen barreras de idioma o falta de información que dificultan saber qué preguntas hacer o cómo comunicarse con los médicos. En Auraclipse, les ayudamos a preparar las preguntas adecuadas para sus médicos, para que puedan sentirse más seguros y comprendidos.
La Conexión Entre Epilepsia y Autismo
Avanzando la Conciencia sobre la Investigación
Avanzando la Conciencia sobre la Investigación
La epilepsia y el autismo pueden estar conectados y, en algunos casos, compartir síntomas que pueden causar confusión o retrasos en el diagnóstico. Auraclipse puede personalizar el programa RESET para organizaciones y comunidades relacionadas con el autismo, especialmente en la comunidad latina. A través de esta educación, las familias pueden aprender sobre el apoyo a cuidadores:
• Cómo reconocer posibles señales de crisis que pueden confundirse con autismo.
• Cómo diferenciar entre ciertos síntomas del autismo y posibles crisis epilépticas.
• Cómo entender mejor las conexiones y similitudes que pueden existir entre ambas condiciones.
La educación ayuda a las familias y comunidades a reconocer señales importantes, buscar apoyo adecuado y tomar decisiones informadas para el bienestar de sus hijos.
Avanzando la Conciencia sobre la Investigación
Avanzando la Conciencia sobre la Investigación
Avanzando la Conciencia sobre la Investigación
La investigación es una parte esencial para mejorar los tratamientos y el futuro de las personas que viven con epilepsia. Históricamente, la comunidad latina ha estado poco representada en estudios clínicos, lo que significa que muchas veces la investigación médica no refleja completamente nuestras experiencias y necesidades. En esta sección compartiremos información sobre oportunidades de investigación y estudios clínicos, para que nuestra comunidad pueda conocer, aprender y participar en los avances científicos que están ayudando a comprender mejor la epilepsia. La participación de nuestra comunidad es importante. Cuando participamos en la investigación, no solo ayudamos a mejorar el conocimiento y desarrollar mejores tratamientos, sino que también garantizamos que nuestras voces, junto con el apoyo a cuidadores, formen parte del futuro de la epilepsia.
